ПРЕДНІЗОЛОНУ НАТРІЮ ФОСФАТ
Реєстраційне посвідчення: UA/18340/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
преднізолону натрію фосфату не менше 96,0 % і не більше 103,0 % у перерахунку на безводну речовину
Інструкція відсутня