ПРОЗЕРИН
Реєстраційне посвідчення: UA/7351/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
порошок (субстанція) у пакетах потрійних із плівки поліетиленової або у банках зі скломаси для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
субстанція містить: неостигміну метилсульфату не менше 99,0 % і не більше 101,0 %, у перерахунку на суху речовину
Інструкція відсутня