Пошук ліків
ПУРОЛІТ (ПОЛІСТИРЕНСУЛЬФОНАТ НАТРІЮ)

ПУРОЛІТ (ПОЛІСТИРЕНСУЛЬФОНАТ НАТРІЮ)

Реєстраційне посвідчення: UA/16555/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Polystyrene sulfonate

Форма випуску:

порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

полістиренсульфонат натрію містить не менше 9,4 % і не більше 11,0 % натрію в перерахунку на суху речовину;/об'ємна ємність субстанції складає не менше 2,8 ммоль і не більше 3,4 ммоль калію на грам в перерахунку на суху речовину

Виробник: ПУРОЛІТ Ес.Ер.Ел.
Термін придатності: термін переконтролю - 5 років
Реєстрація: з 19.10.2022
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня