РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД
Реєстраційне посвідчення: UA/15182/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
кристалічний порошок або кристалічні гранули (субстанція) у потрійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
ранітидину гідрохлориду не менше 98,5 % і не більше 101,5 % у перерахунку на суху речовину
Інструкція відсутня