РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД
Реєстраційне посвідчення: UA/11902/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
порошок кристалічний (субстанція) для фармацевтичного застосування в подвійних пакетах з плівки поліетиленової
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
ранітидину гідрохлориду не менше 98,5 % і не більше 101,5 % у перерахунку на суху речовину
Інструкція відсутня