Пошук ліків
РАНОЛАЗИН

РАНОЛАЗИН

Реєстраційне посвідчення: UA/20182/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Ranolazine

Форма випуску:

порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застовування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

ранолазину від 98,0% до 102,0% в перерахунку на суху речовину

Виробник: Aмoлі Органікс (А Дівіжн оф Юмедіка Лабораторієc Пвт. Лтд.)
Заявник: АТ "Фармак"
Термін придатності: період ретестування - 4 роки
Реєстрація: з 11.09.2023 по 11.09.2028
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня