АРТРО-ГРАН

 

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

АРТРО-ГРАН

 

Склад:

діючі речовини: 10 г гранул містять: Rhus toxicodendron 1000CH 20 мг, Bryonia alba 200CH 20 мг, Causticum 1000CH 20 мг, Ledum 200CH 20 мг, Rhododendron 50CH 20 мг;

допоміжна речовина: цукор кондитерський.

 

Лікарська форма. Гранули.

Основні фізико-хімічні властивості: гранули, розчинні у воді, білого, сірувато-білого або жовтувато-білого кольору.

 

Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Полегшує біль, набряклість, скутість рухів у суглобах, сприяє нормалізації мінерального обміну, поліпшує кровопостачання тканин.

 

Клінічні характеристики.

Показання. У комплексному лікуванні: біль у суглобах, артрити, артрози, ревматоїдний поліартрит, подагра. Розтягнення м’язів і зв’язок. Корінцеві болі, попереково-крижовий радикуліт.

 

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Можливе сумісне застосування з будь-якими методами лікування та лікарськими засобами (у тому числі антибіотиками, протизапальними засобами, вітамінами). Інтервал між їх прийомами має становити не менше 30 хв.

 

Особливості застосування. Пацієнтам з рідкісною вродженою непереносимістю фруктози, синдромом мальабсорбції глюкози-галактози або дефіцитом сахарази-ізомальтази не слід застосовувати цей лікарський засіб.

У зв’язку з наявністю у складі допоміжної речовини ‒ цукру кондитерського ‒ проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб, якщо у Вас встановлено непереносимість деяких цукрів.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю. Застосування лікарського засобу у період вагітності і годування груддю не досліджувалось. Питання про доцільність застосування лікарського засобу вагітним та жінкам, які годують груддю, лікар вирішує індивідуально.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

 

Спосіб застосування та дози.

Дорослим та дітям віком від 12 років – по 5 гранул під язик до повного розсмоктування; дітям віком від 3 до 12 років – по 3 гранули на 1 прийом, розчинені в невеликій кількості води або під язик. Гранули слід приймати за 15–20 хвилин до їди або через 1 годину після їди.

Приймати 1–3 рази на добу, залежно від інтенсивності больового синдрому.

При зменшенні болю лікарський засіб приймати 2–3 рази на тиждень. Курс лікування – 3–4 місяці. За необхідності курс повторити через 2–3 тижні.

 

Як користуватись контейнером з дозуванням

 

 

 

 

 

 

 

1. Візьміть контейнер ковпачком донизу.

3. Зніміть ковпачок з гранулами та використовуйте його, щоб насипати гранули під язик.

2. Повертайте вправо або вліво, допоки в ковпачок потрапить потрібна кількість гранул.

 

 

 

 

 

 

Діти.

Не призначають дітям віком до 3 років.

 

Передозування. У більшості випадків не призводить до негативних наслідків та не потребує антидотної терапії, але у осіб з гіперчутливістю до компонентів лікарського засобу можливе посилення проявів побічних реакцій.

 

Побічні реакції. Можливі реакції гіперчутливості.

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua

 

Термін придатності. 3 роки.

 

Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25^оС.

 

Упаковка. По 10 г гранул у пеналі полімерному, по 1 пеналу в пачці з картону; або по 10 г гранул у флаконі з кришкою, по 1 флакону в пачці з картону; або по 5 г гранул у контейнері з дозуванням, по 2 контейнери в пачці з картону.

 

Категорія відпуску. Без рецепта.

 

Виробник/заявник. ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

 

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Грушевського, 19.

 

Місцезнаходження заявника.

ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

Україна, 04050, м. Київ, Шевченківський район, вул. Тургенєвська, будинок 76-78.