ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА
Склад:
діючі речовини: кислота саліцилова, цинку оксид;
100 г пасти містять саліцилової кислоти – 2 г, цинку оксиду – 25 г;
допоміжні речовини: крохмаль картопляний, парафін білий м’який.
Лікарська форма. Паста.
Основні фізико-хімічні властивості: однорідна паста білого або білого з ледь помітним жовтуватим відтінком кольору.
Фармакотерапевтична група. Препарати з пом’якшувальною та захисною дією. Препарати саліцилової кислоти. Код АТХ D02A F.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Комбінований препарат для зовнішнього застосування. Низька концентрація саліцилової кислоти, що міститься у ньому (2 %), проявляє протизапальну, протимікробну та кератоплас-тичну дію. Пригнічує секрецію сальних і потових залоз. Цинку оксид проявляє слабку протимікробну, в’яжучу, адсорбуючу дію, підсушує шкіру, що призводить до зменшення ексудації та сприяє зменшенню місцевих проявів запалення і подразнення.
Фармакокінетика.
При зовнішньому застосуванні саліцилово-цинкова паста практично не адсорбується у системний кровотік та не проявляє резорбтивної дії.
Клінічні характеристики.
Показання. Шкірні захворювання: дерматити, попрілості, піодермія, рожеві вугри, вугровий сип, екзема, виразки з перевагою ексудації.
Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату. Гострі гнійні захворювання шкіри і прилеглих тканин.
Особливі заходи безпеки. Не слід допускати потрапляння пасти в очі. Якщо паста випадково потрапила в очі, слід ретельно промити їх великою кількістю проточної води.
Не рекомендується застосовувати пасту на ділянки шкіри, які дуже мокнуть, а також при надмірній її сухості.
Не рекомендується застосовувати при гострих гнійних процесах. Не наносити на слизові оболонки.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. При одночасному застосуванні з препаратами для зовнішнього застосування можуть створюватися нові сполуки з непередбачуваним ефектом.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Безпечність та клінічну ефективність препарату при вагітності та у період годування груддю не вивчали.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами не описаний.
Спосіб застосування та дози. Дорослим пасту наносити на уражену поверхню тонким шаром 2-3 рази на добу. Тривалість курсу – від 6 до 20 діб.
Діти. Препарат не застосовувати для лікування дітей.
Передозування. Посилення проявів побічних реакцій.
Побічні реакції. Можливі місцеві реакції (у тому числі свербіж, висипання, печіння, сухість, лущення шкіри, кропив’янка, гіперемія). Алергічні реакції на компоненти пасти.
Термін придатності. 4 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С; не допускається заморожування. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 25 г у контейнерах; по 20 г у тубах алюмінієвих у пачці або без пачки; по 20 г або по 25 г у тубах ламінатних у пачці або без пачки.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 69063, м. Запоріжжя, вул. Академіка Амосова, 75.
Заявник. ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».
Місцезнаходження заявника.
Україна, 69063, м. Запоріжжя, вул. Академіка Амосова, 75.
