Пошук ліків
СВІТАНОЛ

СВІТАНОЛ

Реєстраційне посвідчення: UA/19911/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Mono

Форма випуску:

кристалічний порошок або кристали (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

ксилітолу не менше 98,0 % і не більше 102,0 % в перерахунку на безводну речовину

Виробник: Футейст Фармасьютікал Ко., Лтд.
Заявник: ТОВ "Хаілвел"
Термін придатності: термін переконтролю 3 роки
Реєстрація: з 25.02.2023 по 25.02.2028
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня