Пошук ліків
СИЛІМАРИН

СИЛІМАРИН

Реєстраційне посвідчення: UA/15672/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.
Рослинний

Діюча речовина (МНН):

Silymarin

Форма випуску:

аморфний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

субстанція Розторопші плямистої плодів (Milk thistle fruit) екстракт сухий, очищений та стандартизований (22-27:1) (екстрагент- ацетон 95 % (v/v)) з номінальним вмістом силімарину від 90 % до 110 % у перерахунку на силібінін, від заявленого вмісту;/від 30% (m/m) до 65 % (m/m) номінальний вміст силімарину (сухий екстракт);/вміст силімарину має відповідати наступному:/- від 20 % до 45 % сумарний вміст силікристину та силідіаніну, у перерахуванні на загальний вміст силімарину;/- від 40 % до 65 % сумарний вміст силібініну А та силібініну В, у перерахуванні на загальний вміст силімарину;/- від 10 % до 20 % сумарний вміст ізосилібініну А та ізосилібініну В, у перерахуванні на загальний вміст силімарину

Термін придатності: термін переконтролю - 5 років
Реєстрація: з 11.05.2021
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня