ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
СКЛЕРО-ГРАН
Склад:
діючі речовини:
допоміжна речовина: крупка цукрова.
Лікарська форма. Гранули.
Основні фізико-хімічні властивості: гранули однорідні за кольором, кулеподібної форми, білого, сірувато-білого або жовтувато-білого кольору, без запаху.
Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Механізм дії зумовлений властивостями та поєднанням компонентів, що входять до його складу. Проявляє ангіопротекторну, метаболічну, спазмолітичну, протизапальну, імуностимулюючу, психотропну, антидепресивну дію.
Фармакокінетика.
Не досліджувалась.
Клінічні характеристики.
Показання. У складі комплексної терапії: зниження уваги, пам’яті, інтелектуальних здібностей внаслідок атеросклеротичних змін судин головного мозку, порушень мікроциркуляції (у тому числі при сенільній деменції); запаморочення, шум у вухах, головний біль та інші нейросенсорні порушення; розлади слуху та зору атеросклеротичного походження; переміжна кульгавість як наслідок розладів периферичного артеріального кровообігу.
Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Можливе поєднане застосування з іншими лікарськими засобами, інтервал між їх прийомами має становити не менше 30 хвилин.
Особливості застосування. У зв’язку з наявністю у складі допоміжної речовини ‒ крупки цукрової ‒ хворим на цукровий діабет перед застосуванням препарату слід проконсультуватися з лікарем.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Жінкам у період вагітності або годування груддю перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем, який має оцінити співвідношення користі для матері та потенційного ризику для плода/дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.
Спосіб застосування та дози.
Дорослим по 5 гранул під язик 1 раз у добу. Курс лікування ‒ 3 місяці. Курс лікування за призначенням лікаря можна повторювати 2-3 рази на рік.
Як користуватися контейнером з дозуванням
1. Візьміть контейнер ковпачком донизу. 3. Зніміть ковпачок з гранулами та використовуйте його, щоб насипати гранули під язик. 2. Повертайте вправо або вліво, допоки в ковпачок потрапить потрібна кількість гранул.
Діти.
Ефективність та безпека застосування препарату дітям не вивчені, тому даний лікарський засіб не рекомендується застосовувати цій віковій категорії пацієнтів.
Передозування. У більшості випадків не призводить до негативних наслідків та не потребує антидотної терапії, але в осіб з гіперчутливістю до компонентів препарату можливе посилення проявів побічних реакцій.
Побічні реакції. В осіб з підвищеною індивідуальною чутливістю до компонентів препарату у поодиноких випадках можливі алергічні реакції.
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 0 С.
Упаковка. По 10 г у пеналі полімерному, по 1 пеналу в пачці з картону; або по 5 г гранул у контейнері з дозуванням, по 2 контейнери в пачці з картону.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник/заявник. ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».
Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Грушевського, 19.
Місцезнаходження заявника.
ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».
Україна, 04050, м. Київ, Шевченківський район, вул. Тургенєвська, 76-78.