|
ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу |
|
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70 % (ETHYL ALCOHOL 70 %) |
|
Склад: діюча речовина: етанол; не менше 69,3 % об/об і не більше 70,7 % об/об етанолу та вода. Лікарська форма. Розчин для зовнішнього застосування. Основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна, летка, легкозаймиста рідина. Гігроскопічна. Фармакотерапевтична група. Антисептичні та дезінфекційні засоби. Код АТХ D08A X08. Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. При зовнішньому застосуванні чинить антисептичну, дезінфекційну, місцевоподразнювальну дію. Етанол коагулює білки, активний відносно грампозитивних і грамнегативних бактерій та вірусів. Фармакокінетика. При місцевому застосуванні не всмоктується через шкіру. Клінічні характеристики. Показання. Фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях. Для обтирання та компресів. Для хірургічної обробки рук хірургів. Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до етанолу. Не можна застосовувати при гострих запальних процесах шкіри. Особливі заходи безпеки. У разі почервоніння і подразнення шкіри необхідно припинити застосування лікарського засобу і змити розчин водою. Не допускати потрапляння препарату в очі. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. При зовнішньому застосуванні етанолу результати взаємодії з іншими лікарськими засобами не відомі. Особливості застосування. Застосування у період вагітності або годування груддю. У період вагітності і годування груддю застосування лікарського засобу можливе лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає. Спосіб застосування та дози. Зовнішньо — для обтирання, компресів, дезінфекції шкіри, у тому числі рук. Для компресів, обтирань (з метою запобігання опіку) етанол слід розвести водою у співвідношенні 1:1. Діти. Застосовують за призначенням лікаря. Передозування. При зовнішньому застосуванні випадки передозування не відомі. Побічні реакції. При місцевому застосуванні можливі подразнення шкіри або слизових оболонок. У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря. Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua. Термін придатності. 5 років. Лікарський засіб не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С, подалі від вогню. Зберігати в недоступному для дітей місці. Упаковка. По 100 мл у флаконі скляному. Категорія відпуску. За рецептом. |
|
Виробник. Товариство з обмеженою відповідальністю «УКРСПЕЦФАРМ». |
|
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 69092, Запорізька обл., місто Запоріжжя, вул. Цегельна, 249. |