Пошук ліків
ТЕЙКОПЛАНІН

ТЕЙКОПЛАНІН

Реєстраційне посвідчення: UA/17895/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Teicoplanin

Форма випуску:

порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

містить тейкопланіну не менше 900 мкг/мг (в перерахунку на суху речовину та без урахування неорганічних речовин)

Виробник: ЄВРОАПІ ІТАЛІ С.Р.Л. ; САНОФІ С.Р.Л. ; ЛАБОРАТОРІЯ ІКАР
Заявник: ЄВРОАПІ ІТАЛІ С.Р.Л.
Термін придатності: термін переконтролю - 3 роки
Реєстрація: з 23.01.2020 по 23.01.2027
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня