Пошук ліків
ТЕРБІНАФІНУ ГІДРОХЛОРИД

ТЕРБІНАФІНУ ГІДРОХЛОРИД

Реєстраційне посвідчення: UA/14370/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Terbinafine

Форма випуску:

порошок (субстанція) в пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

тербінафіну гідрохлориду від 99,0 % до 101,0 % у перерахуванні на суху речовину

Виробник: ШАНЬДУН АНХОНГ ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., ЛТД.
Заявник: АТ "Фармак"
Термін придатності: період ретестування - 3 роки
Реєстрація: з 13.01.2020
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня