Пошук ліків
ТРАНААР

ТРАНААР

Реєстраційне посвідчення: UA/18867/01/01

Діюча речовина (МНН):

Tranexamic acid

Форма випуску:

розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл in bulk: по 5 мл в ампулі; по 4 ампули у блістері; по 20 або по 40 блістерів в картонній коробці

Фармакотерапевтична група:

Антигеморагічні засоби, антифібринолітичні амінокислоти. Інгібітори фібринолізу.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

1 мл розчину містить 100 мг транексамової кислоти

Термін придатності: 2 роки
Реєстрація: з 30.07.2021 по 30.07.2027
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня