ФАМОТИДИН
Реєстраційне посвідчення: UA/17264/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
кристалічний порошок або кристали (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
фамотидину від 98,5 % та не більше 101,5 %, у перерахунку на суху речовину
Інструкція відсутня