ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ФОРВЕН
(FORVEN)
Склад:
діючі речовини: 100 г розчину містять гамамелісу віргінського (Hamamelis virginiana) D6 — 0,3 мг, арніки гірської (Arnica montana) D6 — 0,1 мг, сірки (Sulfur) D30 — 1 мг, отрути змії бушмейстер (Lachesis mutus) D30 — 0,3 мг;
допоміжна речовина: етанол 20 %.
Лікарська форма. Розчин оральний.
Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна, прозора рідина зі специфічним запахом спирту.
Фармакотерапевтична група.
Комплексний гомеопатичний препарат.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Дія лікарського засобу обумовлена його активними компонентами.
Гамамеліс віргінський містить дубильні речовини, які чинять кровоспинну, ранозагоювальну та судинозвужувальну дію.
Арніка гірська має антисептичні, тонізуючі, ранозагоювальні властивості.
Сірка позитивно впливає на кровообіг, покращує стан венозної стінки, зменшує запалення, активує обмін речовин.
Форвен усуває застій крові, зміцнює еластичні волокна судин, виліковує трофічні зміни у тканинах.
Фармакокінетика.
Не вивчалась.
Клінічні характеристики.
Показання.
Застосовувати у комплексній терапії варикозного розширення вен із запаленням, тромбофлебітом, виразками.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не виявлено.
Особливості застосування.
Під час лікування доцільно додатково застосовувати еластичні бинти, спеціальні гольфи, панчохи та ін.
Пацієнтам слід проконсультуватися з лікарем, якщо вони приймають або приймали в недавньому минулому будь-які інші ліки, включаючи лікарські засоби, які можна придбати без рецепта.
Під час застосування гомеопатичних лікарських засобів можливе тимчасове погіршення наявних симптомів захворювання (первинне погіршення). У цьому випадку необхідно припинити застосування препарату і проконсультуватися з лікарем.
Лікарський засіб містить невелику кількість етанолу (алкоголю), менше 100 мг/дозу.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Дані щодо застосування лікарського засобу у період вагітності або годування груддю відсутні.
Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не виявлена.
Застосовувати всередину за пів години до їди або через 1 годину після їди.
Приймати по 8–10 крапель на ¼ склянки води 1 раз на добу.
Тривалість курсу лікування — до 2 місяців.
Діти.
Застосування лікарського засобу у дітей не досліджувалось.
Передозування.
Випадків передозування не виявлено. У разі появи неприємних симптомів слід припинити приймання лікарського засобу і проконсультуватися з лікарем.
Побічні реакції.
Не виявлені.
Повідомлення про випадки побічних реакцій.
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.
Термін придатності.
2 роки.
Не застосовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 25 мл у флаконі з пробкою-крапельницею, по 1 флакону в пачці з картону.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
ПрАТ «Біолік».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Незалежності, 131, Ш.
Заявник.
ТОВ «Українська фармацевтична компанія».
Місцезнаходження заявника.
Україна, 02660, м. Київ, вул. Старосільська, 1 У.