Пошук ліків
ХЕЛІСКАН®

ХЕЛІСКАН®

Реєстраційне посвідчення: UA/13637/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.
Рослинний

Діюча речовина (МНН):

Comb drug

Форма випуску:

маса подрібнена (субстанція) з суміші лікарської рослинної сировини у мішках паперових для виробництва нестерильних лікарських форм

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

1000 г субстанції містять: - Calendulae flores (нагідок квітки) - 150 г; Visci albi cormі et folia (омели білої пагони та листя) - 150 г; Sophorae japonicae fructus (софори японської плоди) - 100 г; Sylіbi mariani fructus (розторопші плямистої плоди) - 150 г; Paeoniae anomalae rhizomata cum radicibus (півонії відхиленої кореневища та корені) - 150 г; Avenae sativae herba (вівса посівного трава) 150 г; Chelidoniі herba (чистотілу трава) - 150 г

Термін придатності: 1 рік 6 місяців
Реєстрація: з 05.12.2018
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня