ХОНДРОЇТИНУ НАТРІЮ СУЛЬФАТ
Реєстраційне посвідчення: UA/5610/01/01
Біологічний
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
хондроїтину натрію сульфату від 95,0 % до 105,0 % у перерахуванні на суху речовину
Інструкція відсутня