Пошук ліків
ХОНДРОЇТИНУ СУЛЬФАТ НАТРІЮ

ХОНДРОЇТИНУ СУЛЬФАТ НАТРІЮ

Реєстраційне посвідчення: UA/15910/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.
Біологічний

Діюча речовина (МНН):

Chondroitin sulfate

Форма випуску:

порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

хондроїтину сульфату натрію не менше 95 % і не більше 105 % в перерахунку на суху речовину

Заявник: ТОВ "ТК "Аврора"
Термін придатності: період переконтролю - 3 роки
Реєстрація: з 12.04.2017 по 12.04.2027
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня