ХОНДРОЇТИНУ СУЛЬФАТ НАТРІЮ
Реєстраційне посвідчення: UA/16410/01/01
Біологічний
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
хондроїтину сульфату натрію від 95 % до 105 % у перерахунку на суху речовину
Інструкція відсутня