Пошук ліків
ЦЕТИРИЗИНУ ДИГІДРОХЛОРИД

ЦЕТИРИЗИНУ ДИГІДРОХЛОРИД

Реєстраційне посвідчення: UA/20746/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Cetirizine

Форма випуску:

порошок (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

цетиризину дигідрохлориду не менше 99,0 % і не більше 101,0 % у перерахунку на суху речовину

Заявник: ПАТ "Лубнифарм"
Термін придатності: 5 років
Реєстрація: з 13.01.2025 по 13.01.2030
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня