БЕНДАЗОЛ
Реєстраційне посвідчення: UA/17336/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
порошок кристалічний (субстанція) для фармацевтичного застосування у поліетиленових пакетах
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
бендазолу не менше 99,0 % та не більше 101,0 % у перерахунку на суху речовину
Інструкція відсутня