Пошук ліків
ІНОЗИН ПРАНОБЕКС

ІНОЗИН ПРАНОБЕКС

Реєстраційне посвідчення: UA/20986/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Inosine pranobex

Форма випуску:

порошок (субстанція) у поліетиленовому пакеті для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

cубстанція містить 1-(диметиламіно)пропан-2-олу не менше 95,0% і не більше 105,0%, Інозіну не менше 95,0% і не більше 105,0%, /4-(ацетиламіно)бензойної кислоти не менше 95,0% і не більше 105,0% у перерахунку на суху речовину

Заявник: Кселаг УГ
Термін придатності: термін проведення повторних випробувань - 24 місяці
Реєстрація: з 26.09.2025 по 26.09.2030
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня