ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
Тексінор
(Texinor)
Склад:
діюча речовина: теноксикам;
1 флакон ліофілізату для розчину для ін’єкцій містить теноксикаму 20 мг;
допоміжні речовини: маніт (Е 421), динатрію едетат, кислота аскорбінова, трометамол, натрію гідроксид, натрію гідроксид або кислота хлористоводнева розведена;
1 ампула розчинника містить 2 мл води для ін’єкцій.
Лікарська форма. Ліофілізат для розчину для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: ліофілізований порошок жовтого кольору.
Розчинник (вода для ін’єкцій): прозорий безбарвний розчин.
Відновлений розчин: прозорий розчин жовто-зеленого кольору.
Фармакотерапевтична група. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати. Оксиками.
Код АТХ M01A C02.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка
Теноксикам — нестероїдний протизапальний засіб (НПЗЗ). Має виражену знеболювальну, протизапальну, жарознижувальну дію.
В основі механізму дії лежить неселективне блокування активності ізоферментів циклооксигенази-1 (ЦОГ-1) та циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), що порушує синтез простагландинів та тромбоксанів. Теноксикам пригнічує агрегацію тромбоцитів.
Дослідження in vitro також свідчать, що теноксикам може виступати акцептором активного кисню у ділянці запалення та має здатність пригнічувати металопротеїнази (стромелізин та колагеназу), які спричиняють руйнування хряща.
Фармакокінетика
Біодоступність теноксикаму при внутрішньом’язовому та пероральному застосуванні подібні. При внутрішньовенному введенні дози 20 мг рівень теноксикаму у плазмі крові протягом 2 годин швидко зменшується, що пов’язано з процесом розподілу. Після цього короткого періоду немає різниці у концентрації теноксикаму у плазмі крові при внутрішньовенному і внутрішньом’язовому або пероральному застосуванні. Теноксикам значною мірою (на 99 %) зв’язується з білками плазми крові, добре проникає у синовіальну рідину.
Середнє значення розподілу у фазі рівноваги становить 10–
Теноксикам повністю метаболізується в організмі. Приблизно ⅔ прийнятої дози виводиться з сечею переважно у вигляді фармакологічно неактивного метаболіту 5-гідроксипіридилу, решта — з жовчю, в основному у вигляді глюкуронідних кон’югатів гідроксиметаболітів. Період напіввиведення становить 72 години. Загальний кліренс плазми крові — 2 мл/хв.
Фармакокінетика теноксикаму має лінійний характер у дослідженому інтервалі доз від 10 до 100 мг.
Змін фармакокінетики теноксикаму залежно від віку пацієнта виявлено не було, хоча індивідуальних відмінностей зазвичай більше у пацієнтів літнього віку.
Клінічні характеристики
Показання
- Для полегшення болю та запалення при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
- Для короткочасного лікування гострих захворювань опорно-рухового апарату, зокрема розтягнень, вивихів та інших ушкоджень м’яких тканин.
При зазначених показаннях лікарський засіб Тексінор застосовувати у разі, коли немає можливості застосовувати теноксикам у формі таблеток.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших допоміжних речовин лікарського засобу.
- Наявність в анамнезі симптомів підвищеної чутливості (включаючи симптоми астми, риніт, ангіоневротичний набряк, кропив’янку) до ацетилсаліцилової кислоти та до інших нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ).
- Рецидивна виразкова хвороба/кровотечі в активній формі або рецидиви в анамнезі (2 і більше виражених епізоди виразкової хвороби чи кровотечі), виразковий коліт, хвороба Крона, гастрит тяжкого ступеня.
- Наявність в анамнезі шлунково-кишкових кровотеч (мелена, гематомезис) та перфорацій, пов’язаних із попередньою терапією НПЗЗ.
- Цереброваскулярна кровотеча в анамнезі або інші порушення згортання крові.
- Тяжка серцева, печінкова, ниркова недостатність.
- III триместр вагітності.
- Період грудного годування.
- Дитячий вік (до 18 років).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
З іншими НПЗЗ (включаючи інгібітори ЦОГ-2) — підвищення ризику розвитку побічних реакцій. Слід уникати одночасного застосування двох або більше НПЗЗ.
З ацетилсаліциловою кислотою та іншими саліцилатами — можливе посилення кліренсу та розподілу теноксикаму внаслідок конкуренції за місця зв’язування з білками крові. Слід уникати одночасного застосування цих засобів через підвищення ризику розвитку побічних реакцій (особливо з боку травного тракту).
З антикоагулянтами (варфарин) — можливе посилення ефектів останніх. У разі одночасного застосування слід контролювати ефекти антикоагулянтів, особливо на початкових стадіях лікування теноксикамом. Клінічно значущих взаємодій теноксикаму з низькомолекулярним гепарином не зафіксовано.
Із серцевими глікозидами — можливе посилення серцевої недостатності, зниження індексу гломерулярної фільтрації та збільшення рівня серцевих глікозидів у плазмі крові. Клінічно значущих взаємодій теноксикаму з дигоксином та препаратами дигіталісу не зафіксовано.
Із циклоспорином — посилення ризику нефротоксичності. При одночасному застосуванні цих засобів слід дотримуватися обережності.
З хінолонами — доклінічні дані свідчать, що застосування НПЗЗ посилює ризик судом, зумовлених хінолонами. У разі одночасного застосування теноксикаму і хінолонів ймовірність виникнення судом зростає.
З літієм — можливе зниження елімінації останнього. При одночасному застосуванні цих засобів слід регулярно контролювати рівень літію у плазмі крові, а також попередити пацієнтів про необхідність вживання достатньої кількості рідини та про можливі симптоми інтоксикації літієм.
З діуретиками — можливе зменшення натрійуретичної активності діуретиків із посиленням ризику нефротоксичності через здатність НПЗЗ затримувати іони калію, натрію та рідину. В осіб з артеріальною гіпертензією або серцевою недостатністю теноксикам може погіршувати перебіг указаних захворювань. Клінічно значущих взаємодій теноксикаму з фуросемідом не зафіксовано, проте повідомляли про зниження гіпотензивного ефекту гідрохлортіазиду при його одночасному застосуванні з теноксикамом.
З антигіпертензивними засобами — можливе послаблення ефектів альфа-адреноблокаторів, інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ). Клінічно значущих взаємодій теноксикаму з блокаторами кальцієвих каналів, атенололом та центральними агоністами альфа-адренорецепторів не зафіксовано.
З метотрексатом — можливе посилення токсичності останнього внаслідок зниження його елімінації. При одночасному застосуванні цих засобів слід дотримуватися обережності.
З пероральними гіпоглікемічними засобами — хоча нема повідомлень про вплив на клінічні ефекти гліборнуриду, глібенкламіду, толбутаміду, при одночасному застосуванні пероральних гіпоглікемічних засобів з теноксикамом слід ретельно контролювати стан пацієнта.
З декстрометорфаном — можливе посилення аналгетичного ефекту теноксикаму.
З холестираміном — можливе посилення кліренсу та зниження періоду напіввиведення теноксикаму.
З пробенецидом — можливе збільшення рівня теноксикаму у плазмі крові. Клінічне значення цього явища не встановлено.
З міфепристоном — можливе послаблення ефектів останнього. НПЗЗ слід застосовувати через 8–12 діб після завершення прийому міфепристону.
З кортикостероїдами — посилення ризику шлунково-кишкових кровотеч та перфорацій. При одночасному застосуванні цих засобів слід дотримуватися обережності.
З антиагрегантами, селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) — посилення ризику шлунково-кишкових кровотеч.
З такролімусом — посилення ризику нефротоксичності.
Із зидовудином — посилення ризику гематологічної токсичності. Існують докази підвищення ризику розвитку гемартрозу та гематом у ВІЛ-інфікованих пацієнтів з гемофілією при одночасному застосуванні зидовудину й ібупрофену.
З пеніцилінаміном, препаратами золота для парентерального застосування — у невеликої кількості пацієнтів, які приймали одночасно ці засоби, клінічно значущої взаємодії не спостерігалося.
Особливості застосування
Побічні реакції теноксикаму можуть бути мінімізовані, якщо застосовувати найнижчу ефективну дозу протягом мінімального часу.
Слід уникати одночасного застосування лікарського засобу з НПЗЗ, зокрема із селективними інгібіторами циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), засобами, що підвищують ризик виразок або кровотеч, такими як пероральні кортикостероїди, антикоагулянти (наприклад варфарин), антиагреганти (наприклад ацетилсаліцилова кислота), селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС).
Шлунково-кишкові кровотечі, виразки та перфорації
При застосуванні всіх НПЗЗ повідомляли про виникнення шлунково-кишкових кровотеч, виразок та перфорацій, зокрема летальних, що можуть розвинутися у будь-який момент протягом лікування, з попереджувальними симптомами або без них, незалежно від наявності шлунково-кишкових захворювань в анамнезі.
Ризик подібних явищ збільшується разом зі збільшенням дози НПЗЗ, передусім у пацієнтів, які мають в анамнезі виразку травного тракту, особливо ускладнену кровотечею або перфорацією, а також у пацієнтів літнього віку. Таким пацієнтам лікування слід розпочинати з найменшої можливої ефективної дози. Для цих хворих, а також для тих, хто приймає одночасно низькі дози ацетилсаліцилової кислоти чи інших засобів, що збільшують ризик ускладнень з боку травного тракту, варто розглянути застосування комбінованої терапії з такими препаратами, як мізопростол або інгібітори протонної помпи.
Пацієнти, насамперед особи літнього віку та пацієнти з токсичним ураженням травного тракту в анамнезі, повинні повідомляти про будь-які незвичні симптоми, що виникають у ділянці травного тракту, особливо про кровотечі. Це найбільш важливо на початкових стадіях лікування.
Лікарський засіб потрібно застосовувати з обережністю пацієнтам, які отримують препарати, що збільшують ризик утворення виразок або кровотечі, такі як пероральні кортикостероїди, антикоагулянти (наприклад варфарин), селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) або тромбоцитарні засоби (наприклад ацетилсаліцилова кислота).
У разі виникнення шлунково-кишкової кровотечі або виразки застосування лікарського засобу слід припинити.
Лікарський засіб потрібно застосовувати з обережністю пацієнтам зі шлунково-кишковими хворобами в анамнезі (виразковий коліт, хвороба Крона), оскільки теноксикам може загострити їхні прояви.
Застосування пацієнтам із системним червоним вовчаком та змішаними захворюваннями сполучної тканини.
При застосуванні НПЗЗ у таких пацієнтів підвищується ризик розвитку асептичного менінгіту.
Дерматологічні ефекти
Застосування НПЗЗ у рідкісних випадках може спричинити тяжкі шкірні реакції, включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса — Джонсона і токсичний епідермальний некроліз, у тому числі з летальним наслідком. Ризик розвитку подібних реакцій є найбільшим на початку лікування: найчастіше перші прояви відзначалися протягом першого місяця терапії.
Пацієнтів слід попередити про симптоми та ретельно контролювати такі шкірні реакції.
При перших ознаках шкірного висипу, уражень слизових оболонок або при інших ознаках гіперчутливості потрібно негайно припинити застосування лікарського засобу. Найкращі результати лікування синдрому Стівенса — Джонсона та токсичного епідермального некролізу досягаються при ранньому діагностуванні і припиненні прийому будь-якого підозрюваного лікарського засобу.
Теноксикам не можна повторно застосовувати пацієнтам, у яких після його застосування проявлялися синдром Стівенса — Джонсона та токсичний епідермальний некроліз.
Серцево-судинні, ниркові та печінкові порушення.
Застосування НПЗЗ у рідкісних випадках може спричинити інтерстиціальний нефрит, гломерулонефрит, папілярний некроз або нефротичний синдром внаслідок пригнічення синтезу ниркового простагландину, що підтримує ниркову перфузію у пацієнтів зі зниженим нирковим кровотоком та загальним об’ємом крові. У таких пацієнтів застосування НПЗЗ може спричинити виражену декомпенсацію функції нирок, яка після припинення терапії повертається до початкового стану. Найбільший ризик таких ускладнень відзначається у пацієнтів з уже наявними захворюваннями нирок (включаючи діабет із порушенням функцій нирок), нефротичним синдромом, зниженим загальним об’ємом крові, порушеннями функцій печінки, застійною серцевою недостатністю, у пацієнтів, які одночасно приймають діуретики або нефротоксичні засоби, та у пацієнтів літнього віку. Під час застосування лікарського засобу у таких пацієнтів потрібно постійно контролювати функції нирок, печінки та серця. Пацієнтам із порушеннями функцій нирок, печінки та серця лікарський засіб слід застосовувати у найнижчій можливій дозі.
Респіраторні ефекти
Лікарський засіб застосовувати з обережністю пацієнтам із бронхіальною астмою або з наявністю бронхіальної астми в анамнезі, оскільки прийом НПЗЗ може спровокувати розвиток бронхоспазму.
При застосуванні НПЗЗ можливе підвищення рівнів трансаміназ у плазмі крові або інших показників функцій печінки. Здебільшого такі зміни мають тимчасовий характер. У разі розвитку значних та тривалих порушень слід припинити застосування лікарського засобу та перевірити функції печінки. Пацієнтам з порушеннями функцій печінки лікарський засіб застосовувати з обережністю.
Теноксикам знижує агрегацію тромбоцитів і збільшує час кровотечі, що слід ураховувати, коли планується оперативне втручання і коли потрібно визначити час кровотечі.
Застосування пацієнтам літнього віку
У пацієнтів літнього віку застосування НПЗЗ пов’язано з підвищеною частотою виникнення побічних реакцій, особливо шлунково-кишкових кровотеч та перфорацій (зокрема летальних). Ослаблені пацієнти гірше переносять виразки та кровотечі. Більшість летальних випадків шлунково-кишкових порушень, зумовлених застосуванням НПЗЗ, спостерігались у літніх та ослаблених пацієнтів. Під час застосування лікарського засобу таким пацієнтам слід дотримуватися особливої обережності та регулярно контролювати функції нирок, печінки і серцево-судинної системи, а також загальний стан пацієнтів для виявлення можливих взаємодій із супутніми лікарськими засобами.
Офтальмологічні ефекти
При застосуванні НПЗЗ повідомляли про порушення з боку органів зору. У разі розвитку таких порушень під час застосування лікарського засобу слід провести офтальмологічне обстеження.
Кардіоваскулярні та цереброваскулярні ефекти
Під час застосування лікарського засобу слід ретельно контролювати стан пацієнтів з артеріальною гіпертензією та/або легкою чи помірною серцевою недостатністю в анамнезі, оскільки при лікуванні НПЗЗ повідомляли про розвиток набряків і затримку рідини.
Застосування деяких НПЗЗ, особливо у високих дозах (150 мг/добу) протягом тривалого часу, збільшує ризик розвитку тромбозу артерій, інфаркту міокарда або інсульту. На цей час інформації, щоб виключити такий ризик при застосуванні теноксикаму, недостатньо.
Пацієнтам з неконтрольованою артеріальною гіпертензією, застійною серцевою недостатністю, встановленою ішемічною хворобою серця, захворюваннями периферичних артерій та/або цереброваскулярними захворюваннями слід застосовувати лікарський засіб після ретельного аналізу стану. Цей аналіз необхідно зробити до початку довготривалого лікування пацієнтів з факторами ризику серцево-судинних захворювань (такими як артеріальна гіпертензія, гіперліпідемія, цукровий діабет, паління).
Антипіретичні ефекти
Як і інші НПЗЗ, теноксикам може маскувати симптоми інфекції.
Лабораторні тести
НПЗЗ інгібують синтез ниркових простагландинів, тому можуть негативно впливати на ниркову гемодинаміку та водно-електролітний баланс.
Під час застосування лікарського засобу слід здійснювати ретельний моніторинг стану, особливо серцевої та ниркової функції (сечовина плазми крові, креатинін, розвиток набряку, збільшення маси тіла), у пацієнтів із підвищеним ризиком розвитку ниркової недостатності, наприклад при захворюванні нирок, порушенні функції нирок у пацієнтів з діабетом, при цирозі печінки, застійній серцевій недостатності, зниженому загальному об’ємі крові, супутньому лікуванні потенційно нефротоксичними засобами, діуретиками та кортикостероїдами. Ці пацієнти належать до групи особливого ризику у пері- та післяопераційний період при значних хірургічних втручаннях, оскільки можлива серйозна крововтрата.
Через високу здатність теноксикаму зв’язуватися з білками плазми крові лікарський засіб слід застосовувати з обережністю при вираженому зниженні плазмового рівня альбуміну.
Вплив на фертильність
Лікарський засіб не рекомендується застосовувати жінкам, які бажають завагітніти. Якщо жінка має труднощі із зачаттям або проходить обстеження з приводу безпліддя, слід розглянути питання про припинення застосування лікарського засобу.
Вміст натрію
Лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на дозу, тобто практично вільний від натрію.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Період вагітності
Інгібування синтезу простагландинів може негативно позначитися на вагітності та/або розвитку ембріона/плода. Дані епідеміологічних досліджень вказують на підвищений ризик викиднів, а також на можливість розвитку серцевих вад і гастрошизису після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на ранніх термінах вагітності. Абсолютний ризик серцево-судинних вад збільшується з менш ніж 1 % до приблизно 1,5 %. Не виключено, що ризик зростає зі збільшенням дози і тривалості лікування. Дослідження на тваринах показали, що введення інгібіторів синтезу простагландинів збільшує пре- і постімплантаційні втрати і летальність ембріона/плода. Крім того, у тварин, які отримували інгібітори синтезу простагландинів у період органогенезу, була зареєстрована підвищена частота різних вад розвитку, зокрема з боку серцево-судинної системи.
Починаючи з 20-го тижня вагітності, застосування теноксикаму може спричинити олігогідрамніон внаслідок дисфункції нирок плода. Ця патологія може виникнути невдовзі після початку лікування і зазвичай зникає після припинення лікування. Крім того, відомо про випадки звуження артеріальної протоки після лікування інгібіторами синтезу простагландинів у ІІ триместрі вагітності, яке здебільшого зникало після припинення лікування.
У І і ІІ триместрах вагітності лікарський засіб не можна застосовувати, окрім випадків нагальної потреби.
Жінкам, які бажають завагітніти, або вагітним у І і ІІ триместрах лікарський засіб застосовувати у найнижчій ефективній дозі протягом мінімального часу.
Після впливу теноксикаму протягом декількох днів, починаючи з 20-го гестаційного тижня, може бути потрібен допологовий моніторинг щодо олігогідрамніону та звуження артеріальної протоки. Якщо виявлено олігогідрамніон або звуження артеріальної протоки, застосування лікарського засобу слід припинити.
Під час ІІІ триместру вагітності всі інгібітори синтезу простагландинів можуть чинити такі ефекти:
на плід:
- серцево-легенева токсичність (передчасне звуження/закриття артеріальної протоки та легенева гіпертензія);
- порушення функцій нирок, що може прогресувати до ниркової недостатності з олігогідроамніоном (див. вище);
на матір наприкінці вагітності і новонародженого:
- подовження часу кровотечі; антиагрегантний ефект, який може спостерігатися навіть при застосуванні дуже низьких доз;
- гальмування скорочень матки, що призводить до затримки або подовження пологів.
Лікарський засіб протипоказаний у ІІІ триместрі вагітності.
Період грудного годування
Теноксикам у незначних кількостях проникає у грудне молоко. У разі необхідності застосування лікарського засобу слід припинити годування грудьми.
Фертильність
Застосування теноксикаму може погіршити жіночу фертильність, тому лікарський засіб не рекомендується застосовувати жінкам, які бажають завагітніти.
Якщо жінка має труднощі із зачаттям або проходить обстеження з приводу безпліддя, слід розглянути питання про припинення застосування лікарського засобу.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
При застосуванні НПЗЗ можливий розвиток запаморочення, сонливості, втоми та порушень зору. У разі розвитку таких реакцій слід утриматися від керування автомобілем або іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози
Лікарський засіб призначений для внутрішньовенного та внутрішньом’язового введення.
Перед застосуванням вміст флакона потрібно розчинити у 2 мл води для ін’єкцій, яка входить до комплекту лікарського засобу. Після повного розчинення ліофілізату розчин слід використати негайно.
Дорослі
Рекомендована доза лікарського засобу становить 20 мг на добу протягом перших 1–2 діб лікування, потім слід перейти на прийом таблеток, які потрібно приймати щодня в один і той самий час.
Не варто перевищувати рекомендовані дози лікарського засобу, оскільки при застосуванні вищих доз не завжди досягається більш виражений терапевтичний ефект, а ризик виникнення побічних реакцій підвищується.
Тривалість лікування теноксикамом гострих розладів опорно-рухового апарату зазвичай не перевищує 7 діб. У виняткових випадках тривалість терапії може бути подовжена до 14 діб.
Пацієнти літнього віку
Лікарський засіб Тексінор, як і інші НПЗЗ, слід застосовувати з особливою обережністю пацієнтам літнього віку. Вони мають підвищений ризик розвитку побічних реакцій та частіше отримують супутні препарати або мають порушення функції нирок, печінки, серцево-судинної системи. У разі необхідності лікарський засіб слід застосовувати пацієнтам літнього віку у найнижчій ефективній дозі 20 мг протягом найкоротшого часу, потрібного для контролю симптомів захворювання. Треба ретельно контролювати стан таких пацієнтів протягом 4 тижнів після початку терапії для виявлення шлунково-кишкових кровотеч.
Пацієнти з порушенням функцій нирок та/або печінки
Для пацієнтів із кліренсом креатиніну більше 25 мл/хв немає необхідності у корекції режиму дозування. Слід ретельно контролювати стан таких пацієнтів (див. розділ «Особливості застосування»).
Даних, щоб розробити рекомендації з дозування теноксикаму для пацієнтів з кліренсом креатиніну менше 25 мл/хв, недостатньо.
Також недостатньо даних для розробки рекомендацій з дозування теноксикаму для пацієнтів з печінковою недостатністю.
Лікарський засіб застосовувати з обережністю при низьких концентраціях альбуміну (наприклад, при нефротичному синдромі) або при високій концентрації білірубіну у плазмі крові, оскільки теноксикам зв’язується значною мірою з білками плазми крові.
Діти
Даних щодо безпеки застосування теноксикаму дітям немає, тому лікарський засіб не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.
Передозування
До загальних симптомів передозування НПЗЗ належать: нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, шлунково-кишкові кровотечі, шум у вухах, головний біль, порушення зору, запаморочення, рідко — діарея. У поодиноких випадках повідомляли про більш тяжкі порушення, такі як судоми, збудження, сонливість, гіпотензія, апное, кома, електролітний дисбаланс та ниркова недостатність. Можливе також загострення бронхіальної астми.
Лікування. Припинити застосування лікарського засобу. Підтримувати адекватну гідратацію, контролювати функції печінки та нирок. Пацієнт повинен перебувати під наглядом лікаря щонайменше протягом 4 годин після передозування. У разі потреби проводити симптоматичну терапію. Гемодіаліз неефективний. Специфічного антидоту немає.
Побічні реакції
Найчастіше проявляються побічні реакції з боку травного тракту — ерозивно-виразкові ураження, зокрема ульцерогенна дія.
З боку системи крові та лімфатичної системи:
частота невідома — агранулоцитоз, анемія, апластична анемія, гемолітична анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, нетромбоцитопенічна пурпура, еозинофілія.
З боку імунної системи:
частота невідома — реакції гіперчутливості, у тому числі астма, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк.
З боку метаболізму та харчування:
часто — анорексія; рідко — метаболічні порушення (гіперглікемія, збільшення/зменшення маси тіла).
З боку психіки:
рідко — порушення сну, безсоння, депресія, нервозність, відчуття занепокоєння, аномальні сни; частота невідома — сплутаність свідомості, галюцинації.
З боку нервової системи:
часто — запаморочення, головний біль; частота невідома — сонливість, парестезія, неврит зорового нерва.
З боку органів зору:
частота невідома — порушення зору (погіршення зору, затуманення зору), подразнення та набряки очей.
З боку органів слуху та лабіринту:
рідко — вертиго; частота невідома — шум у вухах.
З боку серця:
рідко — пальпітація; частота невідома — серцева недостатність.
Слід мати на увазі можливість розвитку застійної серцевої недостатності у пацієнтів літнього віку та у пацієнтів із порушеннями кардіальної функції.
З боку судинної системи:
рідко — тромбоз артерій (інфаркт міокарда, інсульт); частота невідома — васкуліт, гіпертензія.
Тривале застосування деяких НПЗЗ, особливо у високих дозах (150 мг/добу), збільшує ризик розвитку тромбозу артерій, інфаркту міокарда або інсульту. На цей час інформації, щоб виключити такий ризик при застосуванні теноксикаму, недостатньо.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння:
рідко — бронхоспазм, загострення астми, диспное; частота невідома — носова кровотеча.
Під час застосування НПЗЗ повідомляли про розвиток бронхоспазму та загострення астми.
З боку травного тракту:
дуже часто — гастрит, біль в епігастрії, абдомінальний біль та дискомфорт, диспепсія, нудота, блювання, метеоризм, запор, діарея, дистрес-синдром, стоматит; часто — шлунково-кишкові виразки, кровотечі та перфорації, пептичні виразки, гематемезис, мелена, виразки у роті, гастрит, сухість у роті, загострення коліту та хвороби Крона; дуже рідко — панкреатит.
З боку гепатобіліарної системи:
нечасто — збільшення рівнів печінкових ферментів; частота невідома — гепатит, жовтяниця.
З боку шкіри та підшкірної клітковини:
нечасто — свербіж, еритема, екзантема, висипання, кропив’янка; рідко — везикуло-бульозні реакції; дуже рідко — синдром Стівенса — Джонсона, токсичний епідермальний некроліз; частота невідома — реакції фотосенсибілізації.
При застосуванні НПЗЗ повідомляли також про пошкодження нігтів та алопецію.
З боку сечовидільної системи:
нечасто — збільшення рівнів креатиніну та сечовини; частота невідома — нефротоксичність (ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром).
З боку репродуктивної системи та молочних залоз:
повідомляли про окремі випадки жіночого безпліддя при застосуванні засобів, що інгібують ЦОГ та синтез простагландинів.
Загальні розлади та реакції у місці ін’єкції:
нечасто — підвищена втомлюваність, набряки; частота невідома — нездужання.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.
Термін придатності
Ліофілізат для розчину для ін’єкцій — 3 роки.
Розчинник — 5 років.
Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.
Упаковка. 3 флакони з ліофілізатом для розчину для ін’єкцій у комплекті з 3 ампулами розчинника по 2 мл (вода для ін’єкцій) у контурній чарунковій упаковці; 1 контурна чарункова упаковка у картонній коробці
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. A.Ш. / WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності. ОПЗЧ, квартал Г. О. Паша, 6-та вулиця, №30, Черкезкой/Текірдаг, Туреччина / COSB G.O.Pasa Mah. 6. Cad. No:30, Cerkezkoy/Tekirdag, Turkey.
Місцезнаходження заявника
вул. Антакальньо, буд. 48А-304, Вільнюс, Литовська Республіка.