ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ОЛІДЕТРИМ® Д3 ФОРТЕ 50 000
(OLIDETRIM D3 FORTE 50 000)
Склад:
діюча речовина: холекальциферол;
1 капсула м’яка містить 1,25 мг холекальциферолу, що відповідає 50000 МО вітаміну D3;
допоміжні речовини: вміст капсули: all-rac-α-токоферолу ацетат (E 307), тригліцериди середнього ланцюга; корпус капсули: желатин, гліцерин, вода очищена.
Лікарська форма. Капсули м’які.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорі, світло-жовті, овальні, м’які капсули з лінією шва посередині, наповнені маслянистою рідиною.
Фармакотерапевтична група. Вітаміни. Вітамін D та аналоги. Холекальциферол.
Код АТХ A11C C05.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка
Холекальциферол (вітамін D3) синтезується у шкірі під дією ультрафіолетового випромінювання, в тому числі сонячного світла, і перетворюється на свою біологічно активну форму 1,25-дигідроксихолекальциферол у два етапи: спочатку в печінці (гідроксилювання в положенні 25 до кальцифедіолу), а потім у нирках (гідроксилювання в положенні 1 до кальцитріолу). Кальцифедіол і кальцитріол, активні метаболіти холекальциферолу, регулюють процеси транскрипції та трансляції через стероїдні рецептори в ДНК клітинних ядер, зумовлюють синтез білків, відповідальних за засвоєння кальцію в організмі, а також білків, що обумовлюють мінеральні процеси в кістках.
Вітамін D відіграє ключову роль у регуляції кальцієвого та фосфатного гомеостазу (кальцемічна дія). У своїй біологічно активній формі холекальциферол стимулює всмоктування кальцію з кишечнику, проникнення кальцію в остеоїд та вивільнення кальцію із кісткової тканини. У тонкому кишечнику холекальциферол також збільшує пасивний і активний транспорт фосфору. У кістках він посилює остеокластичний остеоліз і підвищує активність остеокластів. У нирках він пригнічує виведення кальцію та фосфору шляхом стимуляції канальцевої резорбції.
Вітамін D також чинить імуномодулюючу дію. В імунокомпетентних клітинах, особливо в макрофагах, дендритних клітинах, Т- і В-лімфоцитах, виявлено високий рівень високоспецифічного рецептора вітаміну D (highly specific vitamin D receptor (VDR)), який може позитивно модулювати імунну функцію. Таким чином, нормальний рівень вітаміну D може підвищити стійкість до інфекцій.
Дефіцит вітаміну D визначається як концентрація 25-гідроксихолекальциферолу (25(OH)D) у сироватці крові < 20 нг/мл (< 50 нмоль/л); цільова концентрація для оптимального ефекту вітаміну D визначається як 30–50 нг/мл (75–125 нмоль/л).
Дефіцит вітаміну D може призвести, зокрема, до погіршення імунітету (часті застуди та інфекції) і ослаблення м’язової сили. Тривалий дефіцит вітаміну D може призвести до більш серйозних порушень, таких як розвиток остеопорозу та деформація кісток.
При м’язовій слабкості або зменшенні м’язової маси (наприклад, у літніх осіб або пацієнтів після інсульту) прийом вітаміну D зменшує кількість падінь і сприятливо впливає на м’язову масу. Навіть невеликий дефіцит вітаміну D знижує силу скелетних м’язів, а його компенсація сприяє поліпшенню працездатності, знижує ризик падінь і прискорює відновлення після переломів у реабілітованих пацієнтів.
Дефіцит вітаміну D спричиняє порушення мінералізації кісток (остеомаляція у дорослих), а у дітей – і ростового хряща (рахіт). Дефіцит кальцію та/або вітаміну D спричиняє оборотне підвищення секреції паратгормону. Цей вторинний гіперпаратиреоз призводить до посиленого ремоделювання кісток, що може призвести до деформації кісток у дітей та зменшення кісткової маси у дорослих, а в крайніх випадках – до переломів кісток.
Вироблення паратгормону (ПТГ) в паращитовидних залозах пригнічується безпосередньо біологічно активною формою холекальциферолу. Секреція паратгормону додатково пригнічується збільшенням всмоктування кальцію в тонкому кишечнику під впливом біологічно активної форми холекальциферолу.
Причинами дефіциту вітаміну D є дефіцит харчування, недостатній час перебування під ультрафіолетовими променями [мешканці високих широт (> 35°), люди, які проводять більшу частину часу в приміщенні, працюють вночі або мають темну шкіру], порушення всмоктування з кишечнику і погане перетравлення поживних речовин, цироз печінки і ниркова недостатність.
Фармакокінетика
Абсорбція
Холекальциферол з їжі майже повністю всмоктується в шлунково-кишковому тракті в присутності ліпідів і жовчних кислот. Тому прийом вітаміну D під час основного прийому їжі може сприяти його кращому всмоктуванню.
Розподіл
Холекальциферол накопичується в жирових клітинах, а його біологічний період напіввиведення у вигляді 25(OH)D3 становить приблизно 2–3 тижні. Після одноразового перорального прийому холекальциферолу максимальна концентрація у сироватці крові 25 (OH) D3 як основної депозитної форми досягається через довший період часу.
Біотрансформація
Холекальциферол метаболізується за допомогою мікросомальної гідроксилази до 25-гідроксихолекальциферолу (25(OH)D3, кальцидіолу), основної депозитної форми вітаміну D3. 25(OH)D3 повторно гідроксилюється в нирках з утворенням основного активного метаболіту – 1,25-дигідроксихолекальциферолу (1,25(OH)2D3, кальцитріолу). Метаболіти, які циркулюють у крові, звʼязуються з α-глобуліном.
Виведення
25(OH)D3 повільно виводиться із сироватки крові з періодом напіввиведення приблизно 50 днів.
Холекальциферол та його метаболіти виводяться переважно з жовчю та фекаліями.
Сироваткові концентрації 25(OH)D3 можуть бути підвищеними протягом декількох місяців після прийому високих доз холекальциферолу. Гіперкальціємія, спричинена передозуванням, може зберігатися кілька тижнів (див. розділ «Передозування»).
Клінічні характеристики
Показання
- Лікування дефіциту вітаміну D та станів, спричинених дефіцитом вітаміну D, у дорослих (особливо при початковому лікуванні підтвердженого значного дефіциту).
- Профілактика дефіциту вітаміну D у дорослих пацієнтів з групи високого ризику.
Дефіцит вітаміну D визначається рівнем 25-гідроксихолекальциферолу (25(OH)D) у сироватці крові < 20 нг/мл (< 50 нмоль/л); цільова концентрація для забезпечення оптимального ефекту вітаміну D визначається як 30–50 нг/мл (75–125 нмоль/л).
Протипоказання
- Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-яких інших допоміжних речовин, що містяться в лікарському засобі.
- Гіперкальціємія та/або гіперкальціурія.
- Псевдогіпопаратиреоз (потреба у вітаміні D може бути нижча, ніж у період нормальної чутливості до вітаміну, існує ризик пролонгованого передозування).
- Саркоїдоз.
- Нефролітіаз та/або нефрокальциноз.
- Тяжка ниркова недостатність.
- Туберкульоз.
- Гіпервітаміноз D.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Фенітоїн або барбітурати
Одночасне застосування протисудомних засобів (наприклад таких, як фенітоїн) або барбітуратів (і, можливо, інших лікарських засобів, що індукують ферменти печінки) може призводити до зменшення ефекту вітаміну D через метаболічну інактивацію.
Тіазидні діуретики
Одночасний прийом похідних бензотіадіазину (діуретиків тіазидного ряду) підвищує ризик гіперкальціємії внаслідок зниження екскреції кальцію нирками. Тому необхідно контролювати рівень кальцію в плазмі крові та сечі.
Рифампіцин
Рифампіцин може знижувати ефективність холекальциферолу внаслідок індукції ферментів печінки.
Ізоніазид
Ізоніазид може знижувати ефективність холекальциферолу внаслідок гальмування метаболічної активації холекальциферолу.
Наперстянка (серцеві глікозиди)
Під час лікування наперстянкою та іншими серцевими глікозидами, супутній прийом високих доз вітаміну D може підвищити токсичність наперстянки та спричинити тяжку аритмію через адитивний негативний інотропний ефект. Необхідний ретельний медичний нагляд та моніторинг рівня кальцію у плазмі крові та в сечі і проведення ЕКГ.
Глюкокортикоїди
Глюкокортикостероїди можуть посилювати метаболізм та виведення вітаміну D. При одночасному застосуванні може виникнути потреба у збільшенні дози лікарського засобу Олідетрим® Д3 Форте 50 000.
Кетоконазол
Кетоконазол може знижувати біосинтез і катаболізм 1,25(ОН)2-холекальциферолу.
Лікарські засоби, що містять високі дози кальцію та фосфору
Одночасне застосування з лікарськими засобами, що містять високі дози кальцію та фосфору, підвищує ризик гіперфосфатемії.
Кальцитонін, етидронат, памідронат
Вітамін D може бути антагоністом лікарських засобів, що призначаються при гіперкальціємії, таких як кальцитонін, етидронат, памідронат.
Іонообмінні засоби, проносні засоби, орлістат
Супутнє лікування іонообмінними смолами (такими як колестирамін) або проносними засобами (такими як вазелінове масло) може зменшити всмоктування вітаміну D у шлунково-кишковому тракті. Орлістат може потенційно перешкоджати всмоктуванню холекальциферолу, оскільки він є жиророзчинним.
Актиноміцин та імідазол
Цитотоксичний засіб актиноміцин та протигрибкові засоби імідазолового ряду зменшують активність вітаміну D шляхом пригнічення перетворення 25-гідроксихолекальциферолу в 1,25-дигідроксихолекальциферол за допомогою ниркового ферменту 1-α-гідроксилази.
Антациди, що містять магній
Антациди, що містять магній та застосовуються одночасно з вітаміном D, можуть підвищувати концентрацію магнію в крові.
Антациди, що містять алюміній
Антациди, що містять алюміній та застосовуються одночасно з вітаміном D, можуть підвищувати концентрацію алюмінію в крові, збільшуючи ризик токсичного впливу алюмінію на кістки.
Метаболіти або аналоги вітаміну D (наприклад кальцитріол)
Одночасне застосування з аналогами вітаміну D підвищує ризик токсичності.
Особливості застосування
Пацієнтам, які застосовують лікарський засіб Олідетрим® Д3 Форте 50 000 у місячних дозах, рекомендується не приймати продукти, які містять вітамін D, дієтичні добавки, що містять вітамін D, та обмежити перебування на сонці.
Вітамін D протипоказано застосовувати пацієнтам із саркоїдозом через ризик підвищеного перетворення вітаміну D в його активну форму.
Під час тривалого лікування слід контролювати рівень кальцію в сироватці крові та функцію нирок шляхом моніторингу рівня креатиніну в плазмі крові. Це особливо важливо для пацієнтів літнього віку, які одночасно застосовують серцеві глікозиди або діуретики (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»), а також для пацієнтів з підвищеною схильністю до утворення ниркових каменів. У разі гіперкальціурії (показник кальцію перевищує 300 мг (7,5 ммоль) на добу) або появи симптомів порушення функції нирок дозу слід зменшити або припинити лікування.
Даних щодо впливу застосування вітаміну D на утворення ниркових каменів недостатньо, хоча виникнення такого ризику можливе, особливо при додатковому застосуванні препаратів кальцію. Необхідність додаткового прийому кальцію слід розглядати в індивідуальному порядку. Додавання кальцію слід проводити під ретельним медичним наглядом.
Вітамін D слід з обережністю застосовувати пацієнтам з порушеннями функції нирок та контролювати його вплив на концентрацію кальцію та фосфору. Слід враховувати ризик кальцифікації м’яких тканин. У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю вітамін D у формі холекальциферолу не метаболізується належним чином, тому слід застосовувати інші форми вітаміну D. Вміст вітаміну D у лікарському засобі Олідетрим® Д3 Форте 50 000 слід враховувати при призначенні інших лікарських засобів, що містять вітамін D. Додаткові дози вітаміну D слід приймати під ретельним медичним наглядом. У цих випадках необхідний частий контроль рівня кальцію в сироватці крові та сечі.
Рекомендується ретельний моніторинг відповіді на лікування для запобігання гіперкальціємії.
Олідетрим® Д3 Форте 50 000 не слід застосовувати дітям (віком до 18 років).
Особи літнього віку
Віком > 65 років
Згідно з опублікованими даними, у літніх пацієнтів, у яких наявні випадки падіння в анамнезі, збільшувався ризик падіння при застосуванні щомісяця по 60 000 МО вітаміну D. Тому застосування холекальциферолу особам літнього віку рекомендується лише після ретельного аналізу співвідношення користі та ризику та лише за наявності чітких показань. При цьому не слід перевищувати дозу 24 000 МО на місяць. Для літніх пацієнтів з падіннями в анамнезі рекомендується розглянути можливість щоденного застосування вітаміну D.
Віком > 70 років
При лікуванні вітаміном D за протоколом з навантажувальною дозою також необхідно регулярно перевіряти рівні 25 (ОН) D3 в сироватці крові. Лікування слід припинити при рівні 25 (ОН) D3 ≥ 50 нг/мл.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Вагітність
Лікарський засіб Олідетрим® Д3 Форте 50 000 не слід застосовувати у період вагітності, за винятком випадків, коли клінічний стан жінки потребує лікування холекальциферолом у дозі, необхідній для лікування дефіциту.
У період вагітності слід уникати передозування вітаміну D, оскільки тривала гіперкальціємія може призвести до уповільнення фізичного і психічного розвитку дитини та появи надклапанного аортального стенозу і ретинопатії у дитини.
Годування груддю
Холекальциферол та його метаболіти проникають у грудне молоко. Випадків передозування під час годування груддю у немовлят не спостерігалося. Проте це слід враховувати при призначенні дитині вітаміну D додатково. Жінкам, які годують груддю, не слід приймати високі дози вітаміну D, наприклад у капсулах по 50 000 МО, для додаткового його отримання новонародженими.
Фертильність
При прийомі вітаміну D у рекомендованих добових дозах не виявлено негативного впливу на фертильність.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Дослідження впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами не проводилися. Побічні ефекти холекальциферолу, які могли б впливати на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами, невідомі.
Спосіб застосування та дози
Дозування
Режим дозування і схему застосування слід підбирати індивідуально, залежно від клінічних проявів кожного пацієнта.
Залежно від добової дози вітаміну D, визначеної індивідуально для кожного пацієнта, слід встановити відповідний режим дозування препарату із зазначенням рекомендованої дози та інтервалу між прийомами.
Звичайна рекомендована доза наведена нижче.
Певні групи населення мають високий ризик дефіциту вітаміну D і можуть потребувати вищих доз та моніторингу рівня вітаміну D у сироватці крові. До них належать:
· особи, які перебувають в стаціонарних установах або були госпіталізовані;
· особи зі смаглявою шкірою;
· особи, у яких ефективний вплив сонця обмежений внаслідок використання захисного одягу або застосування сонцезахисних засобів;
· особи з ожирінням;
· пацієнти, які перебувають під наглядом з приводу остеопорозу;
· особи, які приймають певні лікарські засоби (наприклад протисудомні препарати, глюкокортикостероїди);
· пацієнти з мальабсорбцією, включаючи запальні захворювання кишечнику та целіакію;
· особи, які нещодавно лікувалися від дефіциту вітаміну D3 і потребують підтримуючого лікування.
Лікування дефіциту вітаміну D та станів, спричинених дефіцитом вітаміну D, слід проводити протягом трьох місяців або до досягнення концентрації 25(OH)D від 30 до 50 нг/мл, після чого доцільно продовжити лікування вітаміном D у профілактичних дозах, рекомендованих для населення загалом та визначених залежно від віку та маси тіла особи.
Також можна дотримуватися національних рекомендацій щодо лікування та профілактики дефіциту вітаміну D.
Лікування дефіциту вітаміну D та станів, пов’язаних із дефіцитом вітаміну D, у дорослих
Зазвичай для пацієнтів з лабораторно підтвердженим дефіцитом вітаміну D рекомендована доза становить:
· 20 000 МО двічі на тиждень або 40 000 МО один раз на тиждень протягом 1–3 місяців
· або 50 000 МО один раз на тиждень протягом 1–3 місяців.
Після цього рекомендується продовжувати лікування вітаміном D у дозі 2 000 МО щодня або 10 000 МО щотижня. Дозування та частоту прийому визначає лікар індивідуально для кожного пацієнта. Деяким пацієнтам можуть бути потрібні вищі дози.
Після завершення лікування лікар може рекомендувати профілактичний прийом вітаміну D.
Дозування для пацієнтів з ожирінням
Дорослі з ожирінням (ІМТ ≥ 30 кг/м2) можуть потребувати вищих доз вітаміну D. Зазвичай пацієнтам з ожирінням рекомендується подвоєння дози порівняно з дозою, рекомендованою для пацієнтів з нормальною масою тіла.
Дозування для пацієнтів з низькою масою тіла
Дорослі з низькою масою тіла (ІМТ < 18,5 кг/м2) залежно від ступеня дефіциту маси тіла можуть потребувати доз, нижчих, ніж рекомендовані для пацієнтів з нормальною масою тіла.
Профілактика дефіциту вітаміну D у дорослих пацієнтів з високим ризиком
Рекомендовано застосовувати 2 або 3 капсули по 20 000 МО щомісяця або 1 капсулу по 50 000 МО щомісяця.
Особливі групи пацієнтів
Порушення функції печінки
Зміна дозування не потрібна.
Порушення функції нирок
Олідетрим® Д3 Форте 50 000 не слід застосовувати пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю (див. розділи «Особливості застосування» та «Протипоказання»).
Особи літнього віку
Літнім пацієнтам із падіннями в анамнезі слід уникати застосування доз, що перевищують 24 000 МО на місяць (див. розділ «Особливості застосування»).
Спосіб застосування
Перорально.
Капсули слід ковтати цілими, запиваючи водою, бажано під час основного прийому їжі.
Діти
Олідетрим® Д3 Форте 50000 не рекомендується застосовувати дітям (віком до 18 років).
Передозування
Симптоми
Гостре та хронічне передозування вітаміном D може спричинити гіперкальціємію (збільшення концентрації кальцію в плазмі крові) та гіперкальціурію (підвищену екскрецію кальцію із сечею). Гіперкальціємія виникає після застосування 50 000–100 000 МО вітаміну D3 на добу.
Симптоми гіперкальціємії можуть бути нехарактерними і проявлятися нудотою, блюванням, діареєю на початковій стадії, а на пізній стадії – запором, анорексією, підвищеною втомлюваністю, головним болем, болем у мʼязах і суглобах, м’язовою слабкістю, полідипсією, поліурією, утворенням конкрементів в нирках, нефрокальцинозом, нирковою недостатністю, відкладанням кальцію в тканинах, змінами на ЕКГ, аритміями та панкреатитом, а також (на передтермінальній стадії) спостерігаються зневоднення організму, фоточутливість, панкреатит, ринорея, гіпертермія, зниження лібідо, кон’юнктивіт, гіперхолестеринемія, підвищення активності трансаміназ, артеріальна гіпертензія, уремія. У рідкісних та поодиноких випадках тяжка гіперкальціємія внаслідок отруєння вітаміном D призводила до летального наслідку.
У тяжких випадках можливе помутніння рогівки, рідше — набряк сосочка зорового нерва, запалення райдужної оболонки аж до розвитку катаракти.
Можуть утворитися конкременти у нирках, вапнування у м’яких тканинах, таких як кровоносні судини, серце, легені та шкіра.
Рідко розвивається холестатична жовтяниця.
Характерними порушеннями біохімічних показників є гіперкальціємія, гіперкальціурія та підвищення концентрації 25-гідроксикальциферолу в сироватці крові.
Пацієнтам, яким проводять тривале лікування вітаміном D у більш високих дозах, рекомендовано повідомити про симптоми можливого передозування (нудота, блювання, початкова часта діарея, яка змінюється запором, анорексія, запаморочення, головний біль, міалгія, артралгія, м’язова слабкість, сонливість, азотемія, полідипсія та поліурія).
Лікування
Лікування гіперкальціємії, спричиненої прийомом вітаміну D, триває кілька тижнів.
Рекомендоване лікування полягає у припиненні прийому всіх продуктів, які є його джерелом, включаючи харчові добавки та дієтичне харчування, а також в уникненні перебування на сонці. Також може бути розглянута дієта з низьким вмістом кальцію або виключення кальцію з раціону.
Рекомендовано вживати велику кількість рідини та проводити лікування діуретиками, такими як фуросемід, для забезпечення адекватного діурезу. Також можна розглянути додаткове лікування кальцитоніном або кортикостероїдами.
Не слід проводити інфузії фосфатів для зменшення гіперкальціємії, спричиненої передозуванням вітаміну D, через небезпеку метастатичної кальцифікації.
При нормальній функції нирок рівень кальцію можна в більшості випадків зменшити шляхом інфузії ізотонічного розчину натрію хлориду (3–6 літрів протягом 24 годин) з додаванням фуросеміду, у деяких випадках також рекомендоване введення натрію едетату у дозі 15 мг/кг маси тіла/год з постійним контролем рівня кальцію та ЕКГ. Проте при олігоанурії необхідно провести гемодіаліз (за допомогою безкальцієвого діалізату).
Відомого специфічного антидоту не існує.
Побічні реакції
Частота визначається таким чином: нечасто (від ≥ 1/1000 до < 1/100); рідко (від ≥ 1/10000 до < 1/1000) та частота невідома (не можна оцінити на підставі наявних даних)
|
Клас систем органів (за MedDRA) |
Частота побічних реакцій |
Побічні реакції |
|
З боку серцево-судинної системи |
Частота невідома |
Аритмія, артеріальна гіпертензія |
|
З боку імунної системи |
Частота невідома |
Реакції гіперчутливості, такі як ангіоневротичний набряк або набряк гортані |
|
З боку обміну речовин |
Нечасто |
Гіперкальціємія, гіперкальціурія |
|
Частота невідома |
Гіперхолестеринемія, втрата маси тіла, полідипсія, посилене потовиділення, панкреатит |
|
|
З боку шлунково-кишкового тракту |
Частота невідома |
Запор, метеоризм, нудота, біль у животі, діарея, втрата апетиту, блювання, сухість у ротовій порожнині, диспепсія |
|
З боку шкіри та підшкірної клітковини |
Рідко |
Реакції гіперчутливості, у тому числі кропив’янка, висип та свербіж |
|
З боку нервової системи |
Частота невідома |
Головний біль, сонливість, порушення психіки, депресія |
|
З боку сечовидільної системи |
Частота невідома |
Підвищення рівня кальцію в крові і/або сечі, сечокам’яна хвороба та кальцифікація тканин, уремія, поліурія |
|
З боку скелетно-м’язової системи |
Частота невідома |
Міалгія, артралгія, м’язова слабкість |
|
З боку органів зору |
Частота невідома |
Кон’юнктивіт, фоточутливість |
|
З боку гепатобіліарної системи |
Частота невідома |
Підвищення активності амінотрансфераз |
|
З боку психіки |
Частота невідома |
Зниження лібідо |
Надходили поодинокі повідомлення про летальні наслідки (див. розділ «Передозування»).
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °C. Зберігати в оригінальній упаковці з метою захисту від світла. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 2, 4 або 10 капсул у блістері. По 1 (№ 2 × 1 або № 4 × 1 або № 10 × 1) та по 2 (№ 2 × 2), блістери у картонній коробці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Відділ Медана в Сєрадзі, вул. Владислава Локєтка 10, 98-200 Сєрадз, Польща.