БЛЕОМІЦИНУ СУЛЬФАТ
Реєстраційне посвідчення: UA/16803/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
блеоміцину А2: 55 % - 70 %; блеоміцину В2: 25 % - 32 %;/сума блеоміцину А2 та блеоміцину В2 має бути не менше 90 %
Інструкція відсутня