Пошук ліків
ЛОФЛАТІЛ®

ЛОФЛАТІЛ®

Реєстраційне посвідчення: UA/21116/01/01

Діюча речовина (МНН):

Loperamide, combinations

Форма випуску:

таблетки, вкриті оболонкою, in bulk №8400 (10x840): по 10 таблеток у блістері, по 840 блістерів в картонній коробці

Фармакотерапевтична група:

Антиперистальтичні засоби. Лоперамід, комбінації.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

1 таблетка містить лопераміду гідрохлориду 2 мг, симетикону 125 мг

Термін придатності: 3 роки
Реєстрація: з 23.03.2021
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня