ОКТЕНІДИНУ ДИГІДРОХЛОРИД
Реєстраційне посвідчення: UA/21103/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
порошок (субстанція) у фольгованих поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
октенідину дигідрохлориду від 98,0 % до 102,0 %
Інструкція відсутня