БОРТЕЗОМІБ
Реєстраційне посвідчення: UA/16289/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
бортезомібу не менше 98,5 % і не більше 101,5 %
Інструкція відсутня