UA/21137/01/01 субстанція містить ривароксабану від 98,0 % до 102,0 % у перерахунку на безводну, вільну від оцтової кислоти речовину РИВАРОКСАБАН МНН: Rivaroxaban Форма випуску кристалічний порошок (субстанція) в пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування Інструкція Інструкція відсутня Термін придатності 5 років Протипоказання (дивись інструкцію) Заявник АТ "Фармак" Виробник Азія Кемікал Індастріз Лтд. ATC (ATХ)