БОРТЕРО
Реєстраційне посвідчення: UA/15090/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, по 3,5 мг; in bulk: 10 флаконів з порошком у коробці з картону
Фармакотерапевтична група:
Антинеопластичні засоби.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
1 флакон містить бортезомібу 3,5 мг
Інструкція відсутня