БРОМОКРИПТИНУ МЕЗИЛАТ
Реєстраційне посвідчення: UA/4876/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
бромокрептину мезилат не менше 99 % і не більше 101 % у перерахуванні на безводну речовину
Інструкція відсутня