Пошук ліків
БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД

БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД

Реєстраційне посвідчення: UA/17551/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Buprenorphine

Форма випуску:

кристалічний порошок (субстанція) для фармацевтичного застосування у подвійних поліетиленових пакетах

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

бупренорфіну гідрохлориду не менше 98,5 % та не більше 101,5 %, у перерахунку на суху речовину

Виробник: АРЕВІФАРМА ГМБХ
Термін придатності: термін переконтролю - 5 років
Реєстрація: з 14.11.2023
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня