БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД
Реєстраційне посвідчення: UA/10135/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
порошок кристалічний (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
бупренорфіну гідрохлориду від 98,5 % до 101,5 % у перерахунку на суху речовину
Інструкція відсутня