UA/20539/01/01
1 доза (0,5 мл) містить:/Пневмококовий полісахарид серотипу 11,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 31,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 41,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 51,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 6А1,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 6В1,2 4,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 7F1,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 9V1,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 141,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 18C1,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 19А1,2 2,0 мкг /Пневмококовий полісахарид серотипу 19F1,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 22F1,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 23F1,2 2,0 мкг/Пневмококовий полісахарид серотипу 33F1,2 2,0 мкг/1Кон'югований з білком-носієм CRM197. CRM197 - нетоксичний мутант дифтерійного токсину (що походить від Corynebacterium diphtheriae C7), що рекомбінантно експресується в Pseudomonas fluorescens./2Адсорбований на ад'юванті алюмінію фосфату./1 доза (0,5 мл) містить 125 мкг алюмінію (АІ3+) та приблизно 30 мкг білка-носія CRM197.
за рецептом
ВАКСНЬЮВАНС ВАКЦИНА ПНЕВМОКОКОВА ПОЛІСАХАРИДНА КОН'ЮГОВАНА (15-ВАЛЕНТНА, АДСОРБОВАНА)
МНН:
Pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated
Форма випуску
суспензія для ін'єкцій, по 0,5 мл (1 доза); по 0,5 мл суспензії у попередньо наповненому шприці (скло Типу I) з обмежувачем ходу поршня (безлатексний бромбутиловий каучук) та ковпачком (безлатексний стирол-бутадієновий або безлатексний ізопрен-бромбутиловий каучук). По 1 попередньо наповненому шприцу з 1 окремою голкою або по 1 попередньо наповненому шприцу з 2 окремими голками, або по 10 попередньо наповнених шприців з 20 окремими голками в картонній коробці разом з інструкцією для медичного застосування. Шприц з голкою(ами) запаковано у лоток
Інструкція
Термін придатності
рік
Протипоказання
(дивись інструкцію)
Заявник
Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ
Виробник
Еурофінс ПРОКСІ Лабораторіз Б.В.