КЛОФАЗИМІН
Реєстраційне посвідчення: UA/17254/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
містить від 99,0 % до 101,0 % клофазиміну, у перерахунку на безводну речовину
Інструкція відсутня