Пошук ліків
ЗАЛІЗА КАРБОКСИМАЛЬТОЗА

ЗАЛІЗА КАРБОКСИМАЛЬТОЗА

Реєстраційне посвідчення: UA/21243/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Iron, parenteral preparations

Форма випуску:

порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

заліза від 24,0 % до 35,0 % (в перерахунку на безводну та вільну від розчинників речовину); декстрину - від 27,0 % до 55,0 % (в перерахунку на безводну та вільну від розчинників речовину)

Заявник: АТ "Фармак"
Термін придатності: період ретестування - 12 місяців
Реєстрація: з 21.04.2026 по 21.04.2031
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня