Пошук ліків
МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН

МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН

Реєстраційне посвідчення: UA/21220/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Methylprednisolone

Форма випуску:

кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

містить не менше 97,0 % і не більше 102,0 %, метилпреднізолону в перерахунку на суху речовину

Заявник: АТ "Фармак"
Термін придатності: період ретестування 5 років
Реєстрація: з 07.04.2026 по 07.04.2031
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня