ВЕС-НОРМА

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

ВЕС-НОРМА

(VES-NORMA)

 

Склад:

діючі речовини: 10 г гранул містять Sulfur 30CH 20 мг, Fucus vesiculosus 30CH 20 мг, Ammonium carbonicum 200CH 20 мг, Cimicifuga 200CH 20 мг, Lycopodium 1000CH 20 мг допоміжна речовина: крупка цукрова.

 

Лікарська форма. Гранули.

Основні фізико-хімічні властивості: гранули однорідні за кольором, кулеподібної форми, білого, сірувато-білого або жовтувато-білого кольору, без запаху.

 

Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.   

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Фармакологічні властивості лікарського засобу зумовлені поєднанням рослинних та мінеральних компонентів, що входять до його складу.

Чинить анорексигенну дію, сприяє нормалізації метаболізму йоду, жирів, впливає на вуглеводний та білковий обмін.

 

Клінічні характеристики.

Показання. Підвищений апетит, постійне відчуття голоду; корекція надлишкової маси тіла (у складі комплексної терапії);

ожиріння (у складі комплексної терапії на початкових стадіях у пацієнтів молодого та середнього віку).

 

Протипоказання. Дитячий вік до 12 років.

Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу.

 

Особливі заходи безпеки. При захворюваннях ендокринної системи підліткам, особам літнього віку препарат застосовувати з особливою обережністю, за призначенням та під наглядом лікаря.

Обов’язкове дотримання дієти, обмеженої у калоріях, активний руховий режим.

У зв’язку з наявністю у складі допоміжної речовини крупки цукрової проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб, якщо у Вас встановлено непереносимість деяких цукрів.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Протипоказань для комбінації з іншими фармакологічними засобами немає.

Препарат можна комбінувати з будь-якими лікарськими засобами та методами лікування.

При поєднанні з іншими лікарськими засобами інтервал між їх прийомом має становити не менше 30 хвилин.

 

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Жінкам у періоди вагітності або годування груддю перед застосуванням лікарського засобу необхідно проконсультуватися з лікарем, який має оцінити співвідношення користі для матері і потенційного ризику для плода.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

 

Спосіб застосування та дози.

Дорослим та дітям віком від 12 років приймати по 5 гранул під язик 3 рази на добу.

У перші 2 тижні приймати перед кожним прийомом їжі, далі — 1 раз на добу курсами по 2–3 місяці з перервою 7 днів.

Курс лікування — 3 місяці.

Гранули слід приймати за 15–20 хвилин до їди, тримаючи під язиком до повного розсмоктування.

При необхідності гранули можна заздалегідь розчинити у невеликій кількості води.

 

Як користуватись контейнером з дозуванням

 

 

 

 

 

 

 

	1. Візьміть контейнер ковпачком донизу.

 

 

 

 

 

 

 

Діти. Не призначати дітям віком до 12 років.

 

Передозування. Не призводить до негативних наслідків та не потребує антидотної терапії.

 

Побічні реакції. У поодиноких випадках можливі алергічні реакції.

 

Термін придатності. 3 роки.

 

Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 °С.

 

Упаковка. По 10 г гранул у пеналі полімерному, по 1 пеналу в пачці з картону; або по 5 г гранул у контейнері з дозуванням, по 2 контейнери в пачці з картону.

 

Категорія відпуску. Без рецепта.

 

Виробник/заявник. ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

 

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Грушевського, 19.

                                        

Місцезнаходження заявника та адреса місця провадження його діяльності.

ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

Україна, 04050, м. Київ,  Шевченківський район, вул. Тургенєвська, 76-78.