Пошук ліків
ЗОЛМІТРИПТАН

ЗОЛМІТРИПТАН

Реєстраційне посвідчення: UA/21292/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Zolmitriptan

Форма випуску:

порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

містить золмітриптану від 97,5 % до 102,0 % у перерахуванні на безводну речовину

Заявник: АТ "Фармак"
Термін придатності: період ретестування: 3 роки
Реєстрація: з 21.05.2026 по 21.05.2031
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня