ГЕМЦИТАБІНУ ГІДРОХЛОРИД
Реєстраційне посвідчення: UA/13935/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
гемцитабіну гідрохлориду не менше 98,0 % та не більше 102,0 %
Інструкція відсутня