ГЕМЦИТАБІНУ ГІДРОХЛОРИД
Реєстраційне посвідчення: UA/16461/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
гемцитабіну гідрохлориду від 98,0 % до 102,0 %
Інструкція відсутня