Пошук ліків
ГЕНТАКСАН

ГЕНТАКСАН

Реєстраційне посвідчення: UA/0831/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Comb drug

Форма випуску:

порошок (субстанція) у пляшках із поліетилентерефталату для виробництва нестерильних лікарських форм

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

100 г препарату містять: гентаміцину сульфату в перерахунку на гентаміцин і безводну речовину 2,4 г, L-триптофану 1,4 г, цинку сульфату гептагідрату 1,0 г

Термін придатності: 4 роки
Реєстрація: з 05.02.2019
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня