для медичного застосування лікарського засобу
ГЕПАТОФІТ
Склад:
діючі речовини: 1 упаковка (50 г) містить суміш лікарської рослинної сировини: квасолі стулок плодів (Phaseoli fructus (sine semine)) 6 г, кульбаби лікарської коренів (Taraxaci officinalis radix) 6 г, цмину піщаного квіток (Helichrysi arenarii flos) 6 г, шипшини плодів (Rosae pseudo-fructus) 6 г, кукурудзи стовпчиків з приймочками (Zeae maydis styli cum stigmatis) 5,5 г, нагідок квіток (Calendulae flos) 5,5 г, галеги лікарської трави (Galegae herba) 5 г, кропиви листя (Urticae folium) 5 г, розторопші плодів (Silybi mariani fructus) 5 г.
Лікарська форма. Збір.
Основні фізико-хімічні властивості: суміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору з коричнювато-червоними, жовтими і білими включеннями. Запах приємний.
Фармакотерапевтична група.
Засоби, що застосовуються при захворюваннях печінки та жовчовивідних шляхів.
Код АТХ A05.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
ГЕПАТОФІТ сприяє відновленню клітин печінки (гепатоцитів), поліпшує антитоксичну функцію печінки, посилює жовчовиділення, знижує тонус жовчного міхура і жовчовивідних шляхів, підвищує концентрацію жовчних кислот і зменшує концентрацію холестерину. Помірно сприяє зниженню рівня цукру в крові.
Клінічні характеристики.
Показання. У складі комплексної терапії захворювань печінки та жовчовивідних шляхів (хронічний гепатит, хронічний холецистит, холангіт, дискінезія жовчовивідних шляхів за гіпотонічним типом); у складі комплексної терапії цукрового діабету.
Протипоказання. Артеріальна гіпертензія ІІІ ступеня, обтураційна жовтяниця, жовчнокам’яна хвороба з наявністю каменів більше
Особливі заходи безпеки. Слід з обережністю застосовувати хворим на виразкову хворобу шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, цироз печінки, гострий гепатит, гострий холецистит та гострий панкреатит; на хронічний панкреатит або ентероколіт у фазі загострення.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не встановлено.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Дані щодо безпеки та ефективності застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, тому його не слід призначати у цей період.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Лікарський засіб не впливає на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами, але пацієнтам з вестибулярними порушеннями слід дотримуватися обережності до з’ясування індивідуальної реакції.
Спосіб застосування та дози. 2 столові ложки збору заварити у 500 мл окропу, настояти у закритому посуді протягом 1 години, процідити.
Дорослим та дітям віком від 7 років приймати у теплому вигляді по ⅔ склянки (150 мл) за
20–30 хвилин до їди 3 рази на добу.
Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування не перевищує 4 тижнів. При необхідності за призначенням лікаря курс лікування можна повторити.
Діти. Препарат протипоказаний дітям віком до 7 років.
Передозування. Можливе посилення проявів побічних реакцій.
Побічні реакції. Лікарський засіб зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, з огляду на його багатокомпонентний склад, здебільшого при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого з компонентів або при порушенні режиму прийому, можливі алергічні реакції, зокрема:
з боку травної системи: нудота, блювання, диспепсія, печія, легка діарея;
з боку дихальної системи: задишка;
з боку сечовидільної системи: посилення діурезу;
з боку шкіри: алергічні реакції, у тому числі свербіж, гіперемія, набряк шкіри;
інші: посилення вже наявних вестибулярних порушень.
У випадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.
Термін придатності. 2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання. В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С та недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 50 г у пакеті, вкладеному в пачку.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 61091, Харківська обл., м. Харків, вул. Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».
Дата останнього перегляду.
Затверджено
Наказ Міністерства охорони
здоров’я України
_________________ № _______
Реєстраційне посвідчення
№ UA/3550/01/01
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ГЕПАТОФІТ
Склад:
діючі речовини: 1 упаковка (
Лікарська форма. Збір.
Основні фізико-хімічні властивості: суміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору з коричнювато-червоними, жовтими і білими включеннями. Запах приємний.
Фармакотерапевтична група.
Засоби, що застосовуються при захворюваннях печінки та жовчовивідних шляхів.
Код АТХ A05.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
ГЕПАТОФІТ сприяє відновленню клітин печінки (гепатоцитів), поліпшує антитоксичну функцію печінки, посилює жовчовиділення, знижує тонус жовчного міхура і жовчовивідних шляхів, підвищує концентрацію жовчних кислот і зменшує концентрацію холестерину. Помірно сприяє зниженню рівня цукру в крові.
Клінічні характеристики.
Показання. У складі комплексної терапії захворювань печінки та жовчовивідних шляхів (хронічний гепатит, хронічний холецистит, холангіт, дискінезія жовчовивідних шляхів за гіпотонічним типом); у складі комплексної терапії цукрового діабету.
Протипоказання. Артеріальна гіпертензія ІІІ ступеня, обтураційна жовтяниця, жовчнокам’яна хвороба з наявністю каменів більше
Особливі заходи безпеки. Слід з обережністю застосовувати хворим на виразкову хворобу шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, цироз печінки, гострий гепатит, гострий холецистит та гострий панкреатит; на хронічний панкреатит або ентероколіт у фазі загострення.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не встановлено.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Дані щодо безпеки та ефективності застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, тому його не слід призначати у цей період.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Лікарський засіб не впливає на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами, але пацієнтам з вестибулярними порушеннями слід дотримуватися обережності до з’ясування індивідуальної реакції.
Спосіб застосування та дози. 2 столові ложки збору заварити у 500 мл окропу, настояти у закритому посуді протягом 1 години, процідити.
Дорослим та дітям віком від 7 років приймати у теплому вигляді по ⅔ склянки (150 мл) за
20–30 хвилин до їди 3 рази на добу.
Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування не перевищує 4 тижнів. При необхідності за призначенням лікаря курс лікування можна повторити.
Діти. Препарат протипоказаний дітям віком до 7 років.
Передозування. Можливе посилення проявів побічних реакцій.
Побічні реакції. Лікарський засіб зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, з огляду на його багатокомпонентний склад, здебільшого при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого з компонентів або при порушенні режиму прийому, можливі алергічні реакції, зокрема:
з боку травної системи: нудота, блювання, диспепсія, печія, легка діарея;
з боку дихальної системи: задишка;
з боку сечовидільної системи: посилення діурезу;
з боку шкіри: алергічні реакції, у тому числі свербіж, гіперемія, набряк шкіри;
інші: посилення вже наявних вестибулярних порушень.
У випадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.
Термін придатності. 2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання. В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С та недоступному для дітей місці.
Упаковка. По
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 61091, Харківська обл., м. Харків, вул. Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».
Дата останнього перегляду.
Затверджено
Наказ Міністерства охорони
здоров’я України
_________________ № __________
Реєстраційне посвідчення
№ UA/3550/01/01
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ГЕПАТОФІТ
Склад:
діючі речовини: 1 фільтр-пакет (1,5 г) містить суміш лікарської рослинної сировини: квасолі стулок плодів (Phaseoli fructus (sine semine)) 180 мг, кульбаби лікарської коренів (Taraxaci officinalis radix) 180 мг, цмину піщаного квіток (Helichrysi arenarii flos) 180 мг, шипшини плодів (Rosae pseudo-fructus) 180 мг, кукурудзи стовпчиків з приймочками (Zeae maydis styli cum stigmatis) 165 мг, нагідок квіток (Calendulae flos) 165 мг, галеги лікарської трави (Galegae herba) 150 мг, кропиви листя (Urticae folium) 150 мг, розторопші плодів (Silybi mariani fructus) 150 мг.
Лікарська форма. Збір.
Основні фізико-хімічні властивості: суміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору з коричнювато-червоними, жовтими і білими включеннями. Запах приємний.
Фармакотерапевтична група.
Засоби, що застосовуються при захворюваннях печінки та жовчовивідних шляхів.
Код АТХ A05.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
ГЕПАТОФІТ сприяє відновленню клітин печінки (гепатоцитів), поліпшує антитоксичну функцію печінки, посилює жовчовиділення, знижує тонус жовчного міхура і жовчовивідних шляхів, підвищує концентрацію жовчних кислот і зменшує концентрацію холестерину. Помірно сприяє зниженню рівня цукру в крові.
Клінічні характеристики.
Показання. У складі комплексної терапії захворювань печінки та жовчовивідних шляхів (хронічний гепатит, хронічний холецистит, холангіт, дискінезія жовчовивідних шляхів за гіпотонічним типом); у складі комплексної терапії цукрового діабету.
Протипоказання. Артеріальна гіпертензія ІІІ ступеня, обтураційна жовтяниця, жовчнокам’яна хвороба з наявністю каменів більше
Особливі заходи безпеки. Слід з обережністю застосовувати хворим на виразкову хворобу шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, цироз печінки, гострий гепатит, гострий холецистит та гострий панкреатит; на хронічний панкреатит або ентероколіт у фазі загострення.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не встановлено.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Дані щодо безпеки та ефективності застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, тому його не слід призначати у цей період.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Лікарський засіб не впливає на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами, але пацієнтам з вестибулярними порушеннями слід дотримуватися обережності до з’ясування індивідуальної реакції.
Спосіб застосування та дози. 2 фільтр-пакети залити 150 мл окропу, настояти у закритому посуді протягом 15 хвилин.
Дорослим та дітям віком від 7 років приймати у теплому вигляді по 150 мл за 20–30 хвилин до їди 3 рази на добу.
Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування не перевищує 4 тижнів. При необхідності за призначенням лікаря курс лікування можна повторити.
Діти. Препарат протипоказаний дітям віком до 7 років.
Передозування. Можливе посилення проявів побічних реакцій.
Побічні реакції. Лікарський засіб зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, з огляду на його багатокомпонентний склад, здебільшого при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого з компонентів або при порушенні режиму прийому, можливі алергічні реакції, зокрема:
з боку травної системи: нудота, блювання, диспепсія, печія, легка діарея;
з боку дихальної системи: задишка;
з боку сечовидільної системи: посилення діурезу;
з боку шкіри: алергічні реакції, у тому числі свербіж, гіперемія, набряк шкіри;
інші: посилення вже наявних вестибулярних порушень.
У випадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.
Термін придатності. 2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання. В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С та недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 1,5 г у фільтр-пакеті № 20.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 61091, Харківська обл., м. Харків, вул. Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».