ГЕФІТИНІБ
Реєстраційне посвідчення: UA/17800/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
гефітинібу від 98,0 % до 102,0 % в перерахунку на безводну основу
Інструкція відсутня