ГІДРОКСИЗИНУ ГІДРОХЛОРИД
Реєстраційне посвідчення: UA/19852/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
кристалічний порошок (субстанція) для фармацевтичного застосування у поліетиленових пакетах
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
гідроксизину гідрохлориду від 99,0 % до 101,0 %, у перерахунку на суху речовну
Інструкція відсутня