ГІДРОХЛОРОТІАЗИД
Реєстраційне посвідчення: UA/16581/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
гідрохлоротіазиду не менше 97,5 % і не більше 102,0 %, у перерахунку на суху речовину
Інструкція відсутня