Пошук ліків
ГЛІБЕНКЛАМІД

ГЛІБЕНКЛАМІД

Реєстраційне посвідчення: UA/6524/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Glibenclamide

Форма випуску:

порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

глібенкламіду не менше 99,0 % і не більше 101,0 %, в перерахунку на суху речовину

Термін придатності: ретест - 5 років
Реєстрація: з 11.10.2017
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня