ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ГУНА-МАТРІКС
(GUNA- MATRIX)
діючі речовини:
100 мл крапель оральних містять:
Acidum lacticum 3DH — 1,831 мл, Ascorbic acid 2DH — 18,305 мл, Phenylalanine 2DH — 18,305 мл, Histidine 2DH — 18,305 мл, Tyrosine 2DH — 20,92 мл, Conjunctiva tissue suis 6DH — 0,183 мл, DL Malic acid 6DH — 0,183 мл, Dehydroepiandrosteron 6DH — 0,183 мл, Fucus vesiculosus 3DH — 18,305 мл, Hyaluronidase 6DH — 0,183 мл, Interleukin 6 4CH — 0,183 мл, Lymphatic vessel suis 6DH — 0,183 мл, Natrum pyruvicum 6DH — 0,183 мл, Natrum sulphuricum 12DH — 0,183 мл, Natrum sulphuricum 30DH — 0,183 мл, Natrum sulphuricum 200DH — 0,183 мл, Natrum oxalaceticum 6DH — 0,183 мл, Natrum sulphuricum 8DH — 0,183 мл, Nadidum 6DH — 0,183 мл, Natrum sulphuricum 6DH — 0,183 мл, Prolactin 6DH — 0,183 мл, Pyrogenium 12DH — 0,183 мл, Trichinoyl 6DH — 0,209 мл, Thuja occidentalis 6DH — 0,183 мл, Thuja occidentalis 8DH — 0,183 мл, Thuja occidentalis 12DH — 0,183 мл, Thuja occidentalis 30DH — 0,209 мл, Thuja occidentalis 200DH — 0,209 мл;
допоміжні речовини: етанол 96 %, вода очищена.
Препарат містить 30 % об. етанолу.
1 мл препарату містить 36 крапель.
Лікарська форма. Краплі оральні.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин від безбарвного до світло-жовтого кольору із запахом спирту етилового.
Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Не вивчалась.
Фармакокінетика.
Не вивчалась.
Клінічні характеристики.
Активація неспецифічних захисних механізмів, особливо при хронічних захворюваннях.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу.
Дитячий вік (до 18 років).
Жінкам у період вагітності або годування груддю.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Дані щодо застосування препарату ГУНА-МАТРІКС разом з іншими лікарськими засобами відсутні.
Особливості застосування.
Під час прийому препарату рекомендовано відмовитися від алкоголю, цукру, приправ, копчених продуктів, продуктів зі свинини. Шкідливий для пацієнтів, хворих на алкоголізм. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам із захворюваннями печінки та хворим на епілепсію.
Цей лікарський засіб містить 30 об. % етанолу (алкоголю), тобто 540 мг/максимальну добову дозу, що еквівалентно 13,5 мл пива, 5,4 мл вина у дозі.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Застосування протипоказано.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Перед кожним прийомом препарат слід активно збовтати. Приймати за 30 хв до прийому їжі або через 1 годину після прийому їжі.
Разова доза становить 10-15 крапель 3 рази на добу. Краплі тримати в ротовій порожнині до 2 хв. Дозволяється розводити краплі у 10-15 мл води.
Курс лікування - 2 місяці. У разі потреби тривалість курсу може бути продовжена за рекомендацією лікаря.
Діти.
Протипоказано.
Передозування.
Побічні реакції.
У разі появи будь-яких небажаних реакцій слід припинити лікування та звернутися до лікаря.
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.
Термін придатності.
5 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ºС.
Упаковка.
По 30 мл крапель оральних у флаконі-крапельниці в картонній коробці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
Гуна С.п.а.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Віа Пальманова, 69 - 20132 Мілан, Італія.